Вернуться в справочник лекарств

Задать вопрос фармацевту

Инструкция ИМОДИУМ® ПЛЮС (IMODIUM® PLUS)

IMODIUM® PLUS

Дата регистрации: 06.05.08/p

Регистрационный номер: П №013430/01

Форма выпуска состав и упаковка ИМОДИУМ® ПЛЮС

Таблетки жевательные белого цвета, круглые, плоские, с надпечаткой "IMO" на одной стороне, с запахом ванили и мяты.

1 таб.лоперамида гидрохлорид 2 мгсиметикон 125 мг

Вспомогательные вещества ИМОДИУМ® ПЛЮС : сахароза, целлюлоза микрокристаллическая, полиметакрилат, целлюлозы ацетат, сорбитол, декстраты (гидратированные), ароматизатор ванильно-мятный (природно-синтетический), натрия сахаринат, стеариновая кислота, кальция фосфат.

4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Применение ИМОДИУМ® ПЛЮС

— диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (метеоризм, абдоминальный дискомфорт, спастические боли).

Фармакологическое действие ИМОДИУМ® ПЛЮС

Комбинированный противодиарейный препарат.

Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника и энтероцитов, что приводит к угнетению пропульсивной перистальтики, усилению резорбции воды и электролитов. Лоперамид не изменяет физиологическую микрофлору кишечника и повышает тонус анального сфинктера.

Симетикон является инертным поверхностно-активным соединением. Оказывает пеногасящее действие, и поэтому облегчает симптомы, связанные с диареей (метеоризм, абдоминальный дискомфорт, спастические боли).

Имодиум плюс не оказывает центрального действия.

Режим дозирования ИМОДИУМ® ПЛЮС

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе 2 таб., далее - по 1 таб. после каждого жидкого стула. Максимальная суточная доза - 4 таб. Продолжительность приема - не более 2 сут.

При применении препарата у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

При применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек уменьшение дозы не требуется.

Передозировка ИМОДИУМ® ПЛЮС

Включает передозировку, обусловленную нарушениями функции печени.

Симптомы: угнетение ЦНС (ступор, нарушение координации движений, сонливость, миоз, повышение тонуса мышц, угнетение дыхания) и паралитическая непроходимость кишечника. У детей угнетение ЦНС может возникать чаще, чем у взрослых.

Лечение: антидот - налоксон. Поскольку лоперамид оказывает более длительное действие, чем налоксон (1-3 ч), может потребоваться дополнительное введение налоксона. Для выявления возможного угнетения ЦНС необходимо осуществлять наблюдение за пациентом в течение 48 ч.

Побочные эффекты препарата ИМОДИУМ® ПЛЮС

Ниже перечисленные побочные эффекты классифицировали следующим образом: очень часто (10%), часто (1%, но <10%), нечасто (0.1%, но <1%), редко (0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), включая единичные случаи.

Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, крапивница, зуд; в единичных случаях - ангионевротический отек, буллезные высыпания (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона), многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - искажение вкуса, боль в животе, тошнота, запор, вздутие живота, рвота, диспеспия, кишечная непроходимость, мегаколон (включая вариант токсического течения).

Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях - задержка мочи.

Со стороны ЦНС: очень редко - головокружение; в единичных случаях - сонливость.

Сообщения о нежелательных реакциях во время клинических и постмаркетинговых исследований лоперамида характерны для диарейного синдрома (сухость во рту, боль в животе, абдоминальный дискомфорт, тошнота, рвота, запор, вздутие живота, усталость, сонливость, головокружение). Поэтому установить достоверную связь между приемом препарата и вышеперечисленными симптомами довольно трудно.

Противопоказания препарата ИМОДИУМ® ПЛЮС

— острая дизентерия, которая характеризуется кровянистым стулом или высокой температурой (в качестве монотерапии);

— бактериальный энтероколит, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

— острый язвенный колит;

— псевдомембранозный колит, обусловленный антибиотиокотерапией;

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.